e公司记者从欧洲药品管理局（EMA）独家获悉，关于默沙东和Ridgeback合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir，欧洲药品管理局尚未启动滚动审评。目前正在与开发人员进行讨论，以扩大预防和治疗COVID-19的现有治疗方案组合。欧洲药品管理局支持潜在的COVID-19疫苗和治疗的开发者，通过与他们互动，使有效的药物能够尽快到达欧洲联盟的患者。在此背景下，Molnupiravir从EMA获得了科学建议。值得注意的是，北京时间今日（10月11日）晚间，默沙东和Ridgeback宣布向FDA递交了口服抗病毒药物Molnupiravir的紧急授权许可申请（EUA），有望成为全球首款针对新冠的口服抗病毒药物。


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