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美国食品和药物管理局29日发表声明，批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁群体。声明说，批准这一授权是基于对现有数据“彻底、透明的评估”，包括美药管局独立咨询委员会的专家意见。5至11岁群体接种辉瑞疫苗也是接种两剂，间隔21天，但接种剂量为每剂10微克，是12岁及以上群体适用剂量的三分之一。
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