详细内容
3月1日，信达生物制药集团与葆元医药（“葆元”）共同宣布他雷替尼（Taletrectinib，信达研发代码：IBI-344, 葆元研发代码：AB-106）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗和既往接受ROS1 TKI治疗的 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者。（违法和不良信息举报电话：0755-83514034邮箱：bwb@stcn com）
【温馨提示】本文内容和图片为作者所有，本站只提供信息存储空间服务，如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ：275171283 删除！
东北证券研报认为，血制品首入集采，规则温和。集采有利于降低企业销售费用，提升质效。本次集采血制品数量约占到往年批签发数量的5%，市场规模高达26亿元。血液制品纳入集采后，一方面有望减轻销售终端负担，降低销
据国家卫健委1日消息，2月28日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者144例，其中境外输入102例，本土42例（广东25例，其中东莞市20例、深圳市5例；云南6例，其中临沧市3例、德宏
该企业最新商机信息
