3月27日晚间，康希诺(688185)发布经审计的2023年年报。报告期内，公司实现营业收入3.57亿元。2023年，得益于公司自主研发的两款流脑疫苗MCV4曼海欣^®和MCV2美奈喜^®商业化成功，康希诺流脑结合疫苗实现营业收入约5.62亿元，同比大幅增长约266.39%。MCV4曼海欣是亚洲首个四价流脑结合疫苗产品，也是我国首个获批的MCV4疫苗，其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差距，填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白。公司表示，两款流脑疫苗商业化成功，意味着康希诺发展迎来新的增长引擎。康希诺目前已构建起五大完备的疫苗研发技术平台和体系，多元化布局研发管线，在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。在mRNA技术平台研发方面，康希诺于2023年8月与阿斯利康签署相关协议，将向阿斯利康提供合同开发和生产服务以支持其mRNA疫苗项目，该协议的签署是康希诺生物技术能力被国际医药公司认可的重要标志。报告期内，康希诺在研的十三价肺炎结合疫苗PCV13i药品注册申请获受理；婴幼儿用百白破疫苗DTcP已完成临床Ⅲ期试验入组工作；重组肺炎球菌蛋白疫苗PBPV也已完成Ⅰb期临床现场工作，并将根据临床试验结果评估未来的开发计划。康希诺目前已经与海外多国合作伙伴签署意向合作协议，曼海欣^®近期于印度尼西亚启动临床试验，加强在印度尼西亚的本地化合作，扩展流脑产品使用人群，为流脑产品在当地准入打下基础；与沙特SPIMACO签署创新疫苗合作协议，开展创新疫苗方面的合作。康希诺还与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署了项目资助协议，该笔资金将支持其基于类病毒颗粒的脊髓灰质炎疫苗VLP-IPV的开发，该产品因为在生产制造过程中不依赖活病毒，被世界卫生组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，目前已经在澳大利亚开始Ⅰ期临床试验。康希诺认购了马来西亚证券交易所上市公司Solution Group Berhad已发行总股本约10%的股份，以促进与当地研发合作及全球商业化进程，实现协同效应。康希诺表示，未来将继续同全球研究机构开展创新研发合作，持续拓展在东南亚、中东以及拉美等国家和地区的产业化和商业化覆盖，加速提升公司的国际市场竞争力，为构建符合国际标准的产业体系打下坚实基础。（燕云）校对：高源
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